Este s\u00e1bado d\u00eda 15, actuaremos en Derio a favor de la Asociaci\u00f3n Adela, que lucha en favor de los enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica)<\/p>\n
Os dejamos las informaci\u00f3n del evento aparecida en el diario DEIA:<\/p>\n
La solidaridad de Derio se volver\u00e1 a poner de manifiesto este s\u00e1bado<\/strong>\u00a0\"Un paso adELAnte-Urrats bat aurrELrA\" ekitaldia dela eta.\u00a0Un paso adELAnte-Urrats bat aurrELrA<\/strong>. Se trata de una fiesta solidaria que contar\u00e1 con diversos eventos como talleres, conciertos y una marcha regulada, entre otros, destinados a recaudar fondos para la\u00a0Asociaci\u00f3n Adela Bizkaia<\/a>, cuyo objetivo principal es intentar mejorar la calidad de vida de todas aquellas personas afectadas por la\u00a0ELA<\/a>, as\u00ed como la de sus familiares, adem\u00e1s de sensibilizar a la sociedad a fin de que se conozca la realidad social de las y los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica.<\/p>\n Este evento se ha organizado ante la situaci\u00f3n de un vecino de la localidad,\u00a0Jes\u00fas, al que le diagnosticaron ELA en octubre del a\u00f1o pasado<\/strong>. \u00abNuestra vida ha cambiado completamente. Antes \u00edbamos de poteo con la cuadrilla, pero ahora se cansa enseguida y tampoco quiere salir tanto al tener que ir en silla de ruedas. Mi marido siempre ha sido un hombre muy activo y muy aficionado a la monta\u00f1a y la cocina\u00bb, indica su mujer, Alicia L\u00f3pez, quien resalta que por suerte tienen \u00abgrandes amigos que nos apoyan y con los que participar\u00e1n en la marcha regulada.\u00a0\u00abQueremos que sea una gran fiesta y que la gente se anime a participar para visibilizar esta enfermedad\u00bb<\/strong>, agrega Alicia.<\/p>\n Una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneraci\u00f3n progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral, tronco del enc\u00e9falo y m\u00e9dula espinal. La consecuencia es una debilidad muscular que puede avanzar hasta la par\u00e1lisis, extendi\u00e9ndose de unas regiones corporales a otras.\u00a0Amenaza la autonom\u00eda motora, la comunicaci\u00f3n oral, la degluci\u00f3n y la respiraci\u00f3n, aunque se mantienen intactos los sentidos, el intelecto y los m\u00fasculos de los ojos<\/strong>. El paciente necesita cada vez m\u00e1s ayuda para realizar las actividades de la vida diaria, volvi\u00e9ndose m\u00e1s dependiente, lo que afecta especialmente al que la padece y a su entorno m\u00e1s cercano.<\/p>\n En este sentido, sensibilizar a la sociedad sobre los efectos de esta enfermedad y estimular el apoyo p\u00fablico a la b\u00fasqueda de soluciones es el objetivo de este evento que contar\u00e1 con la presencia de integrantes de la asociaci\u00f3n Adela, que cuenta hoy en d\u00eda con cerca de un centenar de integrantes que padecen ELA y m\u00e1s de 300 socios y socias.\u00a0\u00abEs un d\u00eda para dar visibilidad y apoyo a las personas con ELA\u00bb, destaca el presidente de la asociaci\u00f3n en Bizkaia, Eduardo C\u00e9spedes.<\/strong><\/p>\n Facilitar informaci\u00f3n, orientaci\u00f3n, asesoramiento y apoyo a los enfermos y familiares de personas afectadas por ELA es uno de los aspectos fundamentales de la entidad, por eso todo el trabajo de visibilizaci\u00f3n social es bienvenido, a juicio de Eduardo.\u00a0\u00abHoy en d\u00eda hay una mayor sensibilidad sobre esta enfermedad y la aprobaci\u00f3n de la ley ELA ha sido todo un hito. Ahora falta y despleg\u00e1ndola en todas las comunidades aut\u00f3nomas<\/strong>\u00ab, refleja.<\/p>\nProgramaci\u00f3n<\/h3>\n